. صحار - خالد بن علي الخوالدي:

نفذت الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية بالتعاون مع قسم التدريب والتطوير الوظيفي بمستشفى صحار صباح أمس حلقة عمل حول الرعاية الشاملة لمرضى فقر الدم المنجلي بقاعة المحاضرات وذلك تحت رعاية صاحبة السمو السيدة علياء بنت ثويني بن شهاب آل سعيد، وبحضور مختصين في أمراض الدم من المستشفى السلطاني والمؤسسات الصحية بمحافظة البريمي ومنطقة شمال الباطنة بما فيها مستشفى صحار.
وشارك في الحلقة عدد من الأطباء من جامعة السلطان قابوس وكلية عمان الطبية ومستشفى ابن سينا وجمعية أمراض الدم الوراثية وغيرهم كالدكتور سلام الكندي رئيس قسم أمراض الدم في مستشفى جامعة السلطان والبرفيسور أحمد مبارك من كلية عمان الطبية والدكتور محمود العبري من مستشفى ابن سينا والأستاذة ثريا الحوسنية نائبة رئيسة الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية.
واشتملت الحلقة على تقديم العديد من أوراق العمل حول آخر مستجدات المرض، وتطرق المحاضرون فيها إلى أن المسوحات الصحية المتعلقة بأمراض الدم الوراثية ( الأنيميا المنجلية والثلاسيميا) وغيرها من أمراض الهيموجلوبين الوراثية تشير إلى إصابة نسبة غير قليلة من العمانيين بهذه الأمراض، حيث أظهرت نتائج هذه المسوحات التي أجريت بالسلطنة في عام 1995 أن نسبة المصابين أو الحاملين لأمراض الدم الوراثية الخطيرة بين العمانيين تبلغ 9.5%، ويتوزع المصابون بنسب متقاربة في مناطق السلطنة المختلفة. إن النسبة المشار إليها تمثل خطورة حقيقية على حياة المواطن العماني حيث إن واحداً من كل عشرة أشخاص حامل للمرض أو مصاب به، كما أن هناك نسبة عالية يحملون الصفة المسببة للثلاسيميا ويبلغ معدل الإصابة بين أفراد المجتمع العماني بمرض الأنيميا المنجلية 0.2% ومعدل حاملي المرض 6% أما بالنسبة لمرض الثلاسيميا فيبلغ معدل الإصابة بالمرض 0.07% ومعدل حاملي المرض 2.26% ويبلغ معدل مرض نقص الخميرة 25% بالنسبة للذكور و10% بالنسبة للإناث.
كما تشير الإحصائيات السنوية أنه من المتوقع ولادة مابين 120- 160 طفلا مصابا بالأنيميا المنجلية و20 بالثلاسيميا الأمر الذي يرهق المصابين وأسرهم بما يتطلبه المصاب من عناية دائمة، ويلقي عبئا على المؤسسات الصحية في السلطنة نظرا للكلفة العالية للأدوية الخاصة بهذه الأمراض.
وتهدف جمعية أمراض الدم الوراثية من إقامة هذه الحلقة بالتعاون مع مستشفى صحار إلى إيجاد قنوات اتصال تثقيفية بين المصابين وذويهم مع ذوي الاختصاص في المجال الطبي والعلاجي عن طريق تنظيم المحاضرات والندوات والعمل على تأسيس مركز تثقيفي لنشر مواد ذات طابع علمي وتوعوي للقائمين على الشؤون الصحية في المناطق مع إصدار النشرات والكتيبات التي تعنى بهذا المرض وعقد حلقات ووسائل التوعية والمحاضرات في المدارس الحكومية والخاصة لاسيما السنوات العليا لتزويد الطالب بحقائق أمراض الدم الوراثية، وتقديم الاستشارات والمعلومات المستجدة للمصابين وأسرهم.
ويمكن الإشارة هنا إلى أن هذا الواقع المأساوي بالإمكان تفاديه بشيء من الوعي والثقافة الصحية لتخليص فلذات أكبادنا مما يحدق بهم من مخاطر تهدد حياتهم منذ نعومة أظافرهم. ولتحقيق هذه الغاية النبيلة تم إنشاء "الجمعية العمانية لأمراض الدم الوراثية" والتي أشهرت بتاريخ 14/6/2009م والتي ترمي إلى التعاون مع الجهات المعنية في السلطنة لإعداد برامج للتوعية والتثقيف الصحي في المجتمع للحد من انتشار هذه الأمراض، والتعرف على كيفية الوقاية منها والتعريف بأهمية الفحص قبل الزواج وتوفير الدعم المعنوي والمادي للمصابين وأسرهم، والمشاركة في الجهد الرسمي والأهلي لإيجاد مجتمع متفاعل مع المعطيات الصحية للنهضة المباركة، والاكتشافات الطبية والتقنية للتعامل مع الأمراض وتفاديها.