أكثر أمراض الدم الوراثية انتشارا في عمان؟؟ (2)

    تمر دردشة الساحة الخاصة بالمتصفح والموبايل بفترة صيانة دورية هذا ونعتذر للجميع على الإنقطاع المؤقت بإمكانكم المشاركة في المنتدى لحين عودتها :)

    • أكثر أمراض الدم الوراثية انتشارا في عمان؟؟ (2)

      السلام عليكم..
      كما وعدتكم بأننا سنواصل الحديث عن أمراض الدم الوراثية..

      كما قلنا أن كل خلايا جسمنا تحتوي على الكروموسومات أو الجينات التي تميزنا عن غيرنا وكل خلية فيها اختلاف بسيط في الجينات بحسب الوظيفة التي تقوم بها كل خلية في جسمنا..

      ومن أمراض الدم الوراثية هي أمراض تنتج عن خلل في الجين المسؤول عن انتاج الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء..
      هذا الخلل يته الأبناء عن الآباء ..لذلك نلاحظ أنه في العائلة الواحدة من هذه العوائل بها أكثر من طفل أو شخص مصابون بنفس المرض..

      من هذه الأمراض ..
      1- أنيميا الخلايا المنجلية..
      حيث نجد أن شكل كرات الدم الحمراء يصبح على شكل منجل أو متقوس نتيجة لخلل في الهيموجلوبين
      والعيب في هذه الخلايا الغير طبيعية أن قدرة الهيموجلوبين فيها على حمل ونقل الأكسجين ضعيفة جدا بالمقارنة مع الكريات الحمراء الطبيعية ..لذلك نجد أن المصابون به يتعرضون لضيق في التنفس لأبسط مجهود يبذلونه كما أن نسبة الهيموجلوبين في الدم عندهم قليلة جدا قد تصل الى 9 جم بالمقارنة مع 12 جم للناس العاديين..

      هناك نوعان من الناس المصابون..
      ا- نوع حامل للجين ..ولكن لا توجد لديه أعراض المرض ويعيش حياته بشكل طبيعي مع وجود نقص بسيط في نسبة الهيموجلوبين..وهؤلاء يوجد لديهم نوعان من الهيموجلوبين في الدم نوع طبيعي ونوع منجلي ..يعني توجد بهم كريات دم حمراء طبيعية الشكل ..وأيضا توجد لديهم كريات دم حمراء منجلية الشكل..وهؤلاء بامكانهم أن يورثوا أنيميا منجلية لأبنائهم اذا تزوجوا من شخص يحمل نفس الجين ..أما اذا تزوجوا من شخص سليم فإنهم ينجبون أبناء البعض منهم يحمل الجين ((حامل للمرض))..
      ويمكن الكشف عن وجود هذا الجين بسهولة في المختبرات العادية بالسلطنة بأخذ عينة من الدم وفحص نوعية الهيموجلوبين الموجود بها..فإذا عثر على وجود هذا الجين في الدم يتم ارسال العينة لأقرب مستشفى مركزي ليتم الفحص عن نوعية النقص أي هل الشخص حامل للمرض أم مصاب به
      ب- نوع حامل للجين بشكل تام مع ظهور الأعراض أو المرض عليه..وهؤلاء يكونون مرضى مصابون بأنيميا حادة ..حيث أن حوالي 90% من كريات الدم الحمراء عندهم منجلية الشكل وعدد بسيط فقط طبيعي..
      وهؤلاء المرضى يحتاجون لعملية نقل دم بشكل دوري كل شهر أو شهرين حسب الحالة ..
      وتنتج هذه الحالة وكما قلنا اذا تزوج شخصين حاملين للمرض من بعضهم ..

      المرض الآخر المنتشر بالسلطنة هو ما يعرف بالثلاسيميا أو أنيميا البحر الأبيض المتوسط..
      وسوف نتحدث عنه في الحلقة القادمة.

      مع تحياتي
      اذا فيه أي استفسار أو أي نقطة غير واضحة أنا على استعداد للإجابة.ولكم كل التحية
      أختكم بنت عمان
    • لو سمحتي لي اختي الفاضله بان اضيف معلومه بسيطه وهي:

      ان الحاملين للجين ( اي الذين لا تظهر عليهم مظاهر الاصابه بالمرض ) دمهم كما اسلفتي يحمل النوعين من كرات الدم الطبيعيه ( من الجين السليم غير المصاب الذين توه من الو الد السليم) و الكرات الدمويه المصابه ( من الجين المصاب و الذين توه من الوالد الاخر المصاب )

      هؤلاء الحاملين للمرض الوراثي الانيميا المنجليه لا تظهر عليهم الاعراض واضحه الا اذا عاشوا في منطقه تقل بها نسبه الاكسجين في الجو بشكل كبير ( مثلا اعالي الجبال) لان الخلايا الدمويه المصابه تكون في مجري الدم ذات شكل عادي تقريبا ( و تكون عاده ذات عمر قليل اي لا تعيش مثل كرات الدم الغير مصابه في رحلتها في جسم الشخص)و لكنها تبدأ باخذ شكل منجلي عند نقص الاكسجين في محيطها مما يؤدي الي تكسرها بشكل سريع و يؤدي الي ظهور مظاهر المرض جليه و سريعه مثل تراكم الحديد في الجسم او فقر الدم الحاد
    • السلام عليكم ... شكرا على هذه المعلومات ... بس اريد اضيف ان الزواج يكون على هذه الطريقة

      حامل للمرض + معافى من المرض
      مصاب + معافى من المرض
      وليس
      حامل للمرض * حامل للمرض
      مصاب* مصاب
      ولكم تحياتي سيح روووووووووووووووووول
    • اااااخي الفاضل


      ردا علي انواع احتمالات الزواج فهي :

      حامل للمرض* سليم

      حامل للمرض*حامل للمرض

      حامل للمرض* مصاب

      مصاب * سليم

      مصاب* مصاب

      طبعا هذه جميع الاحتمالات المتاحه بالنسبه لهذا المرض ( اما اذا كان المرض الوراثي مرتبط بالجنس فان الاحتمالات المتاحه لت المرض تكبر حسب جنس المصاب او الحامل للمرض من الوالدين)

      و هذه الاحتمالات ايضا تنطبق علي معظم الامراض الوراثيه و خاصه بعد تقدم العلم فاصبح بالامكان بعد فضل ربي طبعا ان يعيش المصابين بالامراض الوراثيه لسن البلوغ و بالتالي يستطيعون تكوين اسر بعد ان كانوا يتوفون قبل سن البلوغ حسب شده المرض فلا يستطيعون الزواج لذا الان وجد هذا الاحتمال ( مصاب * مصاب)