هنا كل ما يخص الثاني عشر للفصل الدراسي الثاني

devil night كتب:

مراااااااااااااااحب بكـ،،، اختـــــــــــــــي ...
ما شاء الله عليكي ، لا استطيع كيف اشكركـ ... اسئلة عن جد قيمة ... وكنت اريد اتأكد من حلها ،،،
بس انتي ما قصرتين !! شكرا شكرا ... وفقك الله ، واتمنى لكي كل التوفيق والتفوق وللجميع !!
& شـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــكــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــرا &

حبي العين كتب:

الله يعطيكم العافية

أمــــــ الحـــب ـير كتب:

حبيت أضيف كلمة شكر على هذا الجهد الذي تبذلونه

devil night كتب:

اعتقد هذي هي اجابة هالسؤال ....
بفرض ان :
1- المجالين الكهربائي والمغناطيسي منتظمين ويمتدان لنفس المساحة.
2- ان الالكترونات تخرج من الفتيل بسرعة ابتدائية = صفر.
وهذه الفروض يصعب تحقيقها عمليا
اتمنى انها تكون صحيحة ... وسوري على الرد المتأخــــر !!
وبالتوووووووووووووووووووووووووووووووووووفيق
للجميع

سفينة سناو كتب:

مشكوره بسومه على كل شي تقدميه والله لا يحرمنا من أمثالك


الله يوفقك في الدارين إن شاء الله:)

فدوة وطن كتب:

((ما شاء الله الاخت الحلوه صايره عبقرينوو زمانها ما منك من الاحم احم،،،
بالتوفيق عيناتي))$$e

الكنج070 كتب:

هذي بعض اسئله التعليل المفيدة والمهمة في ماده الفيزياء للصف 12(( الفصل الخامس )) أرجو أن تفيدكم

*- تنحرف أشعه المهبط بتأثير المجال الكهربائي أو المغناطيسي.
- لأنها عبارة عن جسيمات مشحونة متحركة ( الكترونات سالبه) .

*-الشاشة في تجربه طومسون مغطاة بماده فسفورية .
- حتى تحدث وميضا عند سقوط الالكترونات عليها وبذلك تستدل على مكان سقوط الالكترونات .

*- في المجال المغناطيسي لا يبذل شغل على جسيم مشحون يتحرك عموديا على اتجاه المجال.
- لان المجال يؤثر بقوة ثابتة عمودية دائما على مسار حركته وبذلك يكون الشغل المبذول في اتجاه الحركة .

*- في تجربه طومسون المجالان الكهربائي والمغناطيسي متعامدان على بعضهما وعلى مسار حركه الالكترونات.
- حتى تكون القوة الكهربائيه والمغناطيسية المؤثرتان على الشعاع الالكتروني على خط عمل واحد وفي اتجاهين متضادين فينعدم الانحراف ويأخذ الشعاع مسارا مستقيما فيمكن حساب الشحنة النوعية للاكترون .

*- استخدام زيت معين في تجربة ميليكان .
- لان درجه غليانه مرتفعه ولا يتبخر وتظل كتلته ثابتة .

*- في تجربه ميليكان الغرفة تكون مزدوجة .
- لتحافظ على ثبات درجة حرارة الغرفة من الداخل فلا يتغير حجم قطره الزيت .

*- في تجربة ميليكان يجب أن يكون لوحا المكثف الهوائي أفقيين ومتوازيين تماما .
-حتى يكون المجال بين اللوحين منتظما وتكون قوه تأثير المجال الكهربائي رأسية وتشترك مع قوة جذب الأرض في خط عمل واحد.

*- وجود هواء بين لوحي المكثف في تجربة ميليكان .
- حتى يتأين بفعل الاشعه السينية مما يساعد على شحن قطرة الزيت بالشحنة السالبة .

*- استخدام أشعه اكس في تجربة ميليكان .
- كي تعمل الاشعه السينية على تأبين جزيئات الهواء وبذلك يسهل التصاق الالكترونات بالقطيرة ( أي تصبح مشحونة ) .

*- في تجربة ميليكان قد لا تتزن قطيرة الزيت عند توليد المجال الكهربائي بين اللوحين .
- لانها قد تكون القوة الكهربائية لا تساوي وزن قطرة الزيت أو قد تكون القوة الكهربائية في اتجاه القطرة لأسفل .

*- يلزم تفريغ أنبوبه طومسون من الهواء تقريبا .
- حتى يتبقى عدد قليل جدا من الذرات أو الجزيئات وبذلك تستطيع الأيونات الموجبة الناتجة عنها الوصول إلى المهبط بسرعة دون تصادم بجزيئات الهواء .

*- يستخدم مجالان كهربائي ومغناطيسي في تجربة طومسون .
- حتى يكون تأثير المجال الكهربائي مضاد لتأثير المجال المغناطيسي , وعند تعادل القوتان ( الكهربائية والمغناطيسية) ينعدم انحراف الشعاع الالكتروني .

*- إذا تحرك إلكترون في اتجاه عمودي على مجال كهربائي فأنه يتحرك في مسار منحنى على شكل قطع مكافىء نحو اللوح الموجب .
-لأن الإلكترون يتأثر بقوة كهربائية عند دخوله المجال يكون اتجاهها موازيا لاتجاه المحال فيتحرك الإلكترون حركه رأسيه ويكون له نفس الوقت حركه أفقيه وتعمل الحركتان على أن يكون المسار منحنى على شكل قطع مكافىء .

*- يتحرك إلكترون تحت تأثير مجال كهربائي في عكس اتجاه المجال .
-لان المجال الكهربائي يكون من اللوح الموجب إلى اللوح السالب وبما أن الإلكترون جسيم سالب فأنه يتأثر بقوه تجذبه نحو اللوح الموجب .

*- إذا تحرك إلكترون في اتجاه عمودي على مجال مغناطيسي فانه يتحرك في مسار دائري .

- لأن الإلكترون يتأثر بقوة مغناطيسية ثابتة المقدار عمودية على اتجاه المجال المغناطيسي واتجاه حركه الإلكترون .

مــــــــــــــع تمنياتي للجميع بالتوفيق والنجاااااح$$e

devil night كتب:

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
تحية طيبة وبعد ,,,
لو احد يتكرم وينزل اجابات الفصل السادس من مادة الفيزياء ... اذا الاجابات اللي عنده صحيحه ومتأكد منها ... وجزاه الله الف خير وجعله في ميزان حسناته ان شاء الله تعالى ،،،
& devil night &

leema_dala3 كتب:

- ماهي مجموعة العوامل الوراثية أو (Genome)؟

يمكن تعريفها على أنها التركيبة الكاملة للتعليمات الخاصة بتكوين الكائن الحي، وتحتوي على البصمات التي تحدد كل مكونات وأنشطة الخلية طوال حياة الكائن الحي، وهذه العوامل الوراثية موجودة على أشرطة محكمة الحلزونية (tightly coiled threads) من الحمض الديوكسي ريبوزي (DNA) بالإضافة إلى جزئيات البروتين، وهما معا يكونان وحدات تسمى الكروموسومات، وعلى هذه الكروموسومات توجد المورثات أو الجينات (Genes) وهي التي تحدد كل صفات الكائن الحي، ويبقى السؤال: كيف يحدد هذا الحمض النووي الديوكسي ريبوزي أو (DNA) الصفات الحيوية؟ ولنعرف الإجابة عن هذا السؤال من المهم أن نتعرف على:

ولنعرف الإجابة عن هذا السؤال من المهم أن نتعرف على:

2- تركيبة (DNA)

لقد وجد أن الحمض النووي الديوكسي ريبوزي له تركيبة واحدة في الإنسان والكائنات الراقية (higher organisms) ويتكون جزآه من شريطين ملتفين حول بعضهما ليشبها السلم الملفوف الذي تتكون جوانبه من جزئيات السكر والفوسفات، وتتكون درجاته من مجموعة من القواعد النيتروجينية (nitrogen) ومعنى هذا أن كل شريط يتكون من وحدات متكررة تسمى النيكليوتيدات (nucleotides) التي تتكون كل واحدة منها من جزيء سكر وجزيء فوسفات وقاعدة نيتروجينية، وهناك أربع قواعد نيتروجينية مختلفة وهي: الأدنين (Adenine A) والثيمين (Thymine T) والسيتوزين (Cytosine) والجوانين (Guonine G) وتتابع هذه القواعد النيتروجينية في شريط الحمض النووي الديوكسي ريبوزي هو الذي يحدد التعليمات الوراثية لخلق كائن حي بصفاته الوراثية المعينة.

ويتم الربط بين شريطي الحمض النووي الديوكسي ريبوزي بواسطة روابط ضعيفة بين كل قاعدتين مكونتين زوجًا من القواعد (Base Pairs) ويحدد حجم مجموعة العوامل الوراثية (Genone) بعدد أزواج القواعد، وتحتوي خلايا الإنسان على حوالي 3 بلايين زوج من القواعد.

بعد أن عرفنا تركيبة DNA وأنّ ترتيب القواعد يحدد الصفات الوراثية يبقى سؤال مهم هو:

-كيف تنتقل هذه الصفات من الخلية الأم إلى الخلايا الجديدة؟

وللإجابة عن هذا السؤال لا بد أن نعرف كيف تنقسم الخلية، عند انقسام الخلية يحدث تضاعف لمجموعة العوامل الوراثية، ويتم ذلك في النواة، حيث يفقد الحمض النووي الديوكسي ريبوزي حلزونيته، ثم ينفصل الشريطان عن طريق كسر الروابط الضعيفة بين زوجي القواعد، ويشرع كل شريط في تكوين شريط جديد مكمل له، وذلك عن طريق ارتباط الوحدات المفردة (free nucleotides) بالقواعد الموجودة على الشريط القديم، ويتم ارتباط القواعد كما يلي: الأديني مع الثيمين والسيتوزين مع الجوانين، وعندما يتم النسخ تتلقى كل خلية جديدة نسخة من الـ DNA مطابقة تمامًا لما هو موجود في الخلية الأم وبنفس ترتيب القواعد النيتروجينية، ولكن هذه النسخة تحتوي على شريط قديم من الخلية الأم، وشريط مماثل له تم نسخه أثناء عملية الانقسام، ولقد وجد أن الالتزام بتتابع القواعد النيتروجينية يقلل جدًّا من فرص حدوث الطفرات التي قد تحدث تغيرات خطيرة في الخلايا الناتجة.

4- ما هو الجين (المورثة أو حاملة الصفات الوراثية) (Genes)؟

يحتوي كل جزيء من الحمض النووي الديوكسي ريبوزي على العديد من حاملات الصفات الوراثية التي تعرف بالجينات، والجين عبارة عن تتابع معين للقواعد النيتروجينية، وهذا التتابع يحمل رسالة توضح التعليمات المطلوبة لتخليق البروتينات المختلفة التي تكون أنسجه الجسم في الكائن الحي، وكذلك الإنزيمات المطلوبة لوظائف الجسم الحيوية والتفاعلات البيوكيمائية.

ومجموعة العوامل الوراثية في الإنسان تحتوي على حوالي من 80 ألفًا إلى 100 ألف جين ومن الجدير بالذكر أن 10% فقط من (human genones) هي التي تحتوي على تتابعات ترمز لبروتينات معينة أو ما يعرف بـ (exons) ويفصلها عن بعضها البعض تتابعات أخرى لا ترمز لبروتينات معينة وتسمى (introns) ويرجح أن وظيفتها تنظيم ومتابعة عمل (exons).

لقد اتضح لنا أن الـ DNA يتحكم في صفات ووظائف الخلية عن طريق التحكم في تخليق البروتينات.

5- فكيف يتم هذا التحكم؟.

لقد وجد أن كل الكائنات الحية تتكون من البروتينات، وأن الإنسان يمكن أن يخلق حوالي 80 ألف نوع مختلف من البروتينات، وهي عبارة عن جزيئات كبيرة ومعقدة ومكونة من سلاسل طويلة من وحدات فرعية أولية (subunits) تسمى الأحماض الأمينية، وأن هناك 20 نوعًا من الأحماض الأمينية المختلفة في البروتينات المختلفة، واختلاف تتابع هذه الأحماض الأمينية هو الذي يكوِّن البروتينات المختلفة.

وفي الجين ترمز كل ثلاث قواعد نيتروجينية إلى حمض أميني معين، مثال على ذلك تتابع القواعد (AGT) يرمز إلى الحمض الأميني المسمى بالميثايونين، وتنتقل التعليمات الخاصة بتخليق البروتينات من الجينات الموجودة في النواة عن طريق الحمض النووي الريبوزي الرسول messenger RNA, messenger ribonucliec acid, (mRNA) وهو عبارة عن شريط مفرد يتكون كشريط مكمل للحمض النووي الديوكسي ريبوزي (DNA) في النواة، وتعرف هذه العملية بعملية النسخ أو Transcription ثم يتحرك شريط mRNA إلى سيتوبلازم الخلية، ويعمل كقالب لاستنساخ البروتينات المطلوبة، ولقد أمكن فصل mRNA في المعمل واستعماله كقالب لتكوين نسخة مكملة من الحمض الديوكسي ريبوزي (complementary DNA, cDNA) ثم يستخدم في تحديد الجين المقابل في خريطة الكروموسومات.

6- ما هي الكروموسومات أو الصبغات أو الأجسام الملونة؟
هي عبارة عن وحدات ميكروسكوبية موجودة في نواة الخلية وتتراص الجينات طوليا عليها، وكما سبق أن قلنا تتكون من DNA والبروتينات، وخلية الإنسان تحتوي على مجموعتين من الكروموسومات (مجموعة مستمدة من الأم ومجموعة مستمدة من الأب) وكل مجموعة تتكون من 23 كروموسومًا (22 كروموسومًا عاديًّا وكروموسوم محدد للجنس إما x وإما y) ويحتوي جسد الأنثى على (xx) بينما يحتوي جسد الذكر على (xy) ويمكن فحص الكروموسومات تحت الميكروسكوب الضوئي بعد صبغها بطريقة معينة، ولقد وجد أن كل كروموسوم مكون من تتابعات من الشرائط الفاتحة والغامقة (LIGHT & dark bands) ويمكن التعرف على الكروموسومات المختلفة عن طريق اختلاف الحجم ونموذج الشرائط (banding pattern) وتحدث الأمراض الوراثية عن طريق تغيرات إما في الكروموسومات أو في الجينات وقليل من هذه الأمراض هو الذي يحدث فيه تغيرات شديدة في الكروموسومات يمكن اكتشافها بالميكروسكوب الضوئي (مثل فقد أو اكتساب كروموسوم أو كسر جزء منه أو انتقال جزء من كروموسوم إلى آخر) ولكن معظم الأمراض الوراثية تحدث نتيجة لتغير طفيف في الجينات. (ما يعرف بالطفرة Mutation)
بعد التعرف على المعلومات الأساسية المتعلقة بمجموعة العوامل الوراثية أو (human genome) يبقى أن نتعرف على:
7-المشروع أو (human genome project):

وهو المشروع الذي بدأ في أكتوبر 1990 والمخطط له أن ينتهي في 2003، ويهدف هذا المشروع إلى اكتشاف كل جينات الإنسان (80 ألفًا إلى 100 ألف) وجعلها مستهدفة بدراسات أخرى جديدة، وأيضًا يهدف إلى اكتشاف وتحديد التتابع الكامل لكل الـ 3 بلايين زوج من القواعد النيتروجينية، ولقد سمى العلماء القرن الحادي والعشرين بالقرن البيولوجي لما لهذا الاكتشاف من أهمية.
لقد قرر العلماء أن يعملوا جاهدين على الحصول على خريطة تفصيلية دقيقة جدًّا لتتابع القواعد النيتروجينية وألا يتجاوز احتمال الخطأ أكثر من قاعدة واحدة كل 10 آلاف قاعدة) ولقد توقع العلماء أن تحديد هذه الخريطة مهم جدًّا لفهم بيولوجية الإنسان وأيضًا لاستخدامها في أشياء أخرى كثيرة.
وقد طور العلماء أهدافهم المرحلية في وقت لاحق وأضافوا هدفًا جديدًا وهو التعرف على الاختلافات الفردية في Genome بين شخص وآخر، وقد اكتشفوا أنه رغم أن أكثر من 99% من DNA في الإنسان وتتابعاته متشابهة في كل البشر فإن التغيرات الفردية قد تؤثر بشدة على استجابة الفرد للمرحلة والمؤثرات البيئية الضارة مثل البكتريا والفيروسات والسموم والكيماويات والأدوية والعلاجات المختلفة.

وطور العلماء العاملون في المشروع وسائلهم لاكتشاف هذه الاختلافات وأكثر هذه الاختلافات شيوعًا هي (Single Nucleotide Polymorphisms) (SNPs) التي تتكرر مرة واحدة كل 100إلى 300 قاعدة نيتروجينية، ويعتقد العلماء أن رسم خريطة ستساعدهم على التعرف على الجينات المختصة بالأمراض المختلفة مثل السرطان والسكر وأمراض الأوعية الدموية والأمراض العقلية، وللتعرف على وظائف الجينات المختلفة للإنسان يقوم العلماء بمحاولة تحضير نسخ كاملة من الحمض النووي الديوكسي ريبوزي المكمل .DNA وكذلك دراسة تعبير الجين عن نفسه في شكل صفات ((Gene expression وكيفية التحكم (control gene) فيه واستحداث الطفرات المختلفة التي تؤدي إلى فقد أو تغير الوظيفة في الحيوانات، وتتم الدراسة المقارنة بدراسة المناطق المشابهة من DNA في الأحياء المختلفة وليتمكن العلماء من ذلك فقد قاموا بتجهيز تتابع جيني كامل للبكتيريا المعروفة (E..coli) والفطر المعروف بـ (saccharomyces cerecisaie) وذبابة الفاكهة المعروفة (datosophila Melanogaster) والطفيل المعروف بـ (caenorhabditis elegans) ويحاولون الآن تحضير التتابع الكامل لفأر التجارب، وبهذه الدراسة المقارنة يمكن للعلماء أن يصلوا إلى معلومات هامة عن التطور والعمليات الحيوية الكيمائية والوراثة والإيض metabolism والوظائف الفسيولوجية. [INDENT]

[/INDENT]