هي دعوة للتفكر بنعم الله تعآلى علينآ , التي لاتعد ولا تحصى

دعوة للشُكر والحمد على اكبر النعم واغلاهآ

( الصِحـــة )

....


السلام عليكم ورحمة الله وبركــآته


امرآض قد لم تسمعو بهآ لِنُدرتهآ واكثرهآ غرابة

احببت ان اُسلط عليها الضوء لتكون نقطة تحول الكثيرين ممن يشتكو ويتذمرو

لمن ابتلاهم الله من مرض وسقم او لمن تفضل الله عليهم بالصحة ان تقُر قلوبهم بأنهم بأفضل حآل من غيرهم

( الحمدلله على نعمة الصحة ) رددوهآ كلمآ استغربتم المرض
وهآنت عليكم اسقامكم .. رددوهآ بكثره فبالحمد تطهُر النفس وتزكَى





أهلآ بكــــُمـ

شوكولاه

مرض البروجيريآ ( الشيخوخة المبكرة )


[ATTACH=CONFIG]92715[/ATTACH]


مرض بروجيريا (أو الشياخ) تشبه مظاهر الشيخوخة العادية, وإنما تكون فيه المراحل متسارعة ويزيد فيه معدل عمر الاطفال أكثر بـ 5 أو 10 أضعاف مقارنة مع العمر الطبيعي.

يبدو ضحايا مرض "بروجيريا" طبيعيين عند ولادتهم, ولكن مع بلوغهم الشهر الثامن تظهر عليهم أعراض الشيخوخة المتسارعة، حيث تتجعد بشرتهم وتتخذ مظهر جلد قديم جدا، وتصبح العظام هشة, ويتساقط شعر معظم الأطفال المصابين ويصبحون صلعاً في سن الرابعة.
ولا ينمو طول الطفل ليزيد عن المتر الواحد وتشيخ أعضاؤه الداخلية, وحتى كمراهقين لا يزيد وزن الأطفال المصابين بالبروجيريا على 13- 16كيلوغراما.
ويشكو المريض غالبا من أعراض تصيب أناسا متقدمين بالسن, مثل أمراض االقلب الوعائية الشديدة severe cardiovascular diseases, هذا بالإضافة إلى تصلب المفاصل, ويكون الرأس ضخما بالنسبة للوجه والفك السفلي, كما أن مظهر الأطفال عموما يكون متشابها بالرغم من اختلاف نسب الأطفال إلى العائلات أو العروق المختلفة.

لا يُعاني مريض البروجريا من اي مشاكل عقلية بل إن مستوى ذكاء الاطفال المصابين بالمرض هو عادة أعلى من المتوسط.

مرض بروجيريا لا يعتبر وراثيا بالمعنى الصحيح إذ لا ينتقل إلى المريض من أحد الوالدين, بل ينتج عن طفرة جينية تجري في الجنين خلال الحمل.
وقد ظلت الموروثة المسؤولة عن هذا المرض مجهولة لمدة طويلة نظرا لصعوبات تقنية عديدة أهمها أن عدد المرضى المستهدفين للدراسة قليل و يتوزع في مناطق متباعدة, إلا أن العلماء توصلوا مؤخرا لمعرفة السبب, فقد ألقى بعض الباحثين نظرة على المنظومة الجينية لعشرين مريضا بالبروجيريا وآبائهم, فوجدوا أن 18 مريضا من هؤلاء يحملون التغاير نفسه في جين LMNA الموجود على الكرموزوم رقم 1. وكان الخلل هو استبدال لقاعدة DNA واحدة, مما أدى إلى استبدال الحمض الأميني غوانين بالحمض الأميني أدينين وظهور المرض. (ملاحظة: أحد المريضين الآخرين كان يحمل تغايرا آخرا ولكن في نفس الجين, أما الآخر فقد وصف بأنه يحمل بروجيريا غير كلاسيكية).

تحدث الوفاة عادة بسبب سكتة قلبية أو نوبة دماغية في متوسط عمر 13سنة.

[ATTACH=CONFIG]92717[/ATTACH]

جون تاكت (15 عاما).. أكبر وأشهر مريض بروجيريا في العالم يتحدث عن مرضه خلال المؤتمر الذي عقد بمناسبة اكتشاف جين المرض (واشنطن-2003م). توفي جون بعدها بعام نتيجة لسكتة قلبية.

الله يعافيك اخوي
شكراً للطفك بالحضور

صحيح كلامك اخي
ربي يحفظ الجميع ويسلمهم من كل مكروه
شُكراً على حضورك الراقي

الحمدلله رب العالمين
واجب شُكره على كل حآل
شُكراً فخر السلطنة

العفوو اخي .. اشكرك ع حضورك

الحمدلله .. شُكراً ملوكه

العفو اخي .. اتمنى انكم استفدتم من الموضوع
شُكراً لتواجدك اللطيف

الحمدلله عزيزتي ... شكراً لكِ

بنت عمان شاكره لك حضورك

اهلا انا والحزن
بالنسبة لسؤالك .. يصل المريض لعمر 13 تقريباً ومن بعدها يموت بسكتة قلبية

اسأل الله لكِ الصحة والعافيه

الحمدلله رب العالمين
شُكراً لتواجدك

مشاركه رائعه
شُكراً عزيزتي

الله يعافيك يارب
شُكراً عزيزتي